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高中生物教案《伴性遗传》

  • 微信号:17505696726
  • 作者: 管理员
  • 发布时间: 2021-07-29 15:34:18
  • 修改时间: 2021-07-29 15:34:18
  • 阅读量: 497

教案是课堂教学的蓝图,是教师对一节课的整体设想。创造性的教学设计,严谨、科学的教学策略将有效提高课堂教学效率,让学生们获得最好的学习效果。以下为安徽敏试教育小编为您整理的教案:高中生物教案《伴性遗传安徽教师资格网为您提供精彩的教案示范,更多面试资讯欢迎关注敏试教育。

【活动方案】

[教学目标]:

知识目标:  了解红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传现象

概述伴性遗传的特点

理解伴性遗传的特点

举例说出伴性遗传在实践中的应用

能力目标:  运用分析资料的方法,总结人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传规律

利用伴性遗传规律解释人类遗传病概率(练习,解题)

提升收集、处理信息的能力(研究性学习课题)

情感目标:  献身科学、尊重科学精神的教育

渗透关爱生命、珍惜生命的生命教育。

[教学重难点]:

1.重点:伴性遗传的特点

2.难点: 分析人类红绿色盲症的遗传

[教学过程]:


分析遗传病的系谱图,确定遗传病的类型

(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传:

①双亲正常,其子代有患者,一定是隐性遗传病(即“无中生有”);

②双亲都表现患病,其子代有表现正常者,一定是显性遗传病(即“有中生无”);

(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:

①在已确定隐性遗传病的系谱中:

a.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体的隐性遗传;

b.母亲患病,儿子正常,一定不是伴x染色体的隐性遗传病,必定是常染色体的隐性遗传。

②在已确定显性遗传病的系谱中:

a.父亲患病,女儿正常,一定是常染色体的显性遗传;

b.母亲正常,儿子患病,一定不是伴x染色体的显性遗传病,必定是常染色体的显性遗传。人类遗传病判定口诀 

“无中生有为隐性,有中生无为显性”;

“隐性遗传看女病,父子都病是伴性”(女性的父亲和儿子是患者);

“显性遗传看男病,母女都病是伴性”(男性的母亲和女儿是患者)。


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