安徽敏试教育小编根据生物学科大纲的要求，为您整理了初中生物知识点总结：伴性遗传。安徽教师资格网为您提供精彩的教案示范，更多面试资讯欢迎关注敏试教育。

【知识点】

一、概念

是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式。

二、类型及特点

1.单基因遗传

2.多基因遗传：唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿；  

3.染色体病：染色体数目异常：先天性愚型病；染色体结构畸变：猫叫综合症。

三、常见遗传病

1.常染色体显性遗传

致病基因为显性并且位于常染色体上，等位基因之一突变，杂合状态下即可发病。致病基因可以是生殖细胞发生突变而新产生，也可以是由双亲任何一方遗传而来的。此种患者的子女发病的概率相同，均为1/2。此种患者的异常性状表达程度可不尽相同。

2.常染色体隐性遗传

致病基因为隐性并且位于常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。

3.伴X显性遗传

由于致病基因是显性的，并位于X染色体上，因此，不论男性（XAY）和女性（XAXa）只要有一个这种致病基因XA就会发病。与常染色体显性遗传不同之处是，女性患者既可将致病基因传给生子，又可以传给女儿，且机会均等；而男性患者只能将致病基因传给女儿，不传给儿子。

4.伴X隐性遗传

致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性只是携带者，这类女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概率患病，女性不发病，但有1/2的概率是携带者。男性的致病基因只能传给女儿，不能传给儿子，即交叉遗传。

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